“راولپنڈی کی ڈرگ کورٹ نے دوا ساز کمپنی کے چیف ایگزیکٹو آفیسر (سی ای او) اور دیگر ملازمین کو منشیات کے ‘غیر معیاری’ پائے جانے پر قید اور بھاری جرمانے کی سزا سنائی ہے، یہ پاکستان کی تاریخ میں اپنی نوعیت کا پہلا واقعہ ہے۔”
رپورٹ کے مطابق GlaxoSmithKline (جس کا شمار پاکستان اور دنیا بھر میں سب سے معتبر اور معروف کمپنیوں میں ہوتا ہے) نے ایسے الزامات کو مسترد کرتے ہوئے کہا کہ وہ عدالت کے فیصلے کے خلاف اپیلٹ فورم میں اپیل کریں گے کیونکہ شکایت ‘غیر معیاری’ ہے۔ منشیات کے حوالے سے صوبائی ڈرگ انسپکٹر حسن ابدال کی مدعیت میں مقدمہ درج کیا گیا۔انہوں نے کہا کہ 2018 میں عظمیٰ خالد نامی ایک اور ڈرگ انسپکٹر نے گلیکسو اسمتھ کلائن کی تیار کردہ دوائی ‘سیپٹران’ (بیچ نمبر ایچ ایس بی ڈی ایس) کا نمونہ لیا تھا، جسے راولپنڈی میں واقع ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری میں بھیجا گیا تھا، جس میں منشیات پائی گئی۔ غیر معیاری ہونا
عدالت نے فروری 2023 میں کمپنی کے نمائندوں پر فرد جرم عائد کی، لیکن تمام مدعا علیہان نے قصوروار نہ ہونے کی استدعا کی اور مقدمے کی سماعت کی۔ فیصلے میں کہا گیا ہے کہ GlaxoSmithKline، جس کی مجموعی مالیت $82.38 بلین ہے، نے پیداوار اور کوالٹی کنٹرول یونٹس قائم کیے ہیں، حالانکہ اس نے اس پر قبضہ نہیں کیا ہے۔ ادویات کی مارکیٹنگ کو روکنے کے لیے کوئی اقدامات نہیں کیے گئے اور نہ ہی غیر معیاری ادویات کی تیاری کی کوئی تحقیقات کی گئی ہیں۔
عدالت نے کمپنی کے سی ای او، پروڈکشن منیجر، کوالٹی کنٹرول منیجر اور وارنٹ کو مجرم قرار دیتے ہوئے سماعت ملتوی ہونے تک سی ای او کو قید اور مجموعی طور پر 47 لاکھ روپے جرمانے کی سزا سنائی جب کہ دیگر 3 افراد کو 2، 2 سال قید کی سزا سنائی گئی۔ قید اور 10,000 روپے جرمانے کی سزاGlaxoSmithKline کے سیکرٹری آغا سلمان تیمور نے کہا کہ کمپنی عدالت کے فیصلے کے خلاف اپیلٹ فورم میں اپیل کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ پاکستان اسٹاک ایکسچینج کو لکھے گئے خط میں انہوں نے کہا کہ گلیکسو اسمتھ اور اس کارروائی میں شامل اہلکاروں نے کوئی غلط کام نہیں کیا۔ معاملہ، ہم مذکورہ فیصلے کو اپیلٹ فورم کے سامنے چیلنج کرنے کے لیے فوری اقدامات کر رہے ہیں۔
ڈرگ کورٹ راولپنڈی کے چیئرمین ندیم بابر خان کی سربراہی میں تین رکنی بنچ نے فیصلہ سنایا، جس سے فارماسیوٹیکل سیکٹر اور ہیلتھ کمیونٹی میں بحث چھڑ گئی۔پاکستان ڈرگ لائرز فورم کے صدر نور محمد مہر نے کہا کہ ادویات کے معیار میں کوئی غلطی نہیں ہوئی۔ان کا کہنا تھا کہ ‘آسان الفاظ میں دوا میں مالیکیولز کی فیصد درست تھی لیکن ٹیسٹ کے دوران دوا کے تحلیل ہونے کا دورانیہ درست نہیں تھا، دوا کو تحلیل ہونے میں کافی وقت لگ رہا تھا۔دوائیوں کے تحلیل ہونے کے سوال پر انہوں نے کہا کہ جو دوائیں لیپت ہیں وہ معدے میں گھل جاتی ہیں اور دیگر ادویات 60 منٹ میں گھل جاتی ہیں تو اس کا علاج مرض ہے۔ مزید وقت.
ان کا کہنا تھا کہ ’تمام ادویات کو امریکی فارماکوپیا کے معیار کے مطابق پتلا کیا جانا چاہیے اور اگر ایسا ہوا تو مستقبل میں جیل کی سزا کے بجائے صرف جرمانہ عائد کیا جائے گا‘۔پاکستان ڈرگ لائرز فورم کے صدر نور محمد مہر نے خبردار کیا کہ اس فیصلے کے منفی نتائج برآمد ہو سکتے ہیں، جس کا خمیازہ بالآخر مریضوں کو بھگتنا پڑے گا کیونکہ مستقبل میں قوانین میں نرمی کی جا سکتی ہے اور ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (DRAP) اس فیصلے کے خلاف کارروائی کر سکتی ہے۔ اسے نافذ نہیں کریں گے. موثر ہونے کے لیے انہوں نے معاملے کی تحقیقات کے لیے ایک کمیشن قائم کرنے کی تجویز دی۔ ایک دوا ساز کمپنی کے سربراہ نے نام ظاہر نہ کرنے کی شرط پر بتایا کہ انہوں نے پہلے کبھی ایسا فیصلہ نہیں سنا۔
انہوں نے کہا، ‘ایسا لگتا ہے کہ یہ فیصلہ کسی پریشانی کی وجہ سے لیا گیا ہے، کیونکہ عدالت نے بار بار نوٹس جاری کیے لیکن کمپنی نے انہیں سنجیدگی سے نہیں لیا۔ مجھے تعاون کرنا چاہیے تھا، یہ فیصلہ دوسری کمپنیوں کے لیے بھی سبق ہے۔وزارت صحت کے ایک سینئر اہلکار نے نام ظاہر نہ کرنے کی شرط پر بتایا کہ عدالتیں قانون کے مطابق فیصلے کرتی ہیں۔ انہوں نے کہا کہ تمام عدالتوں کو سخت کارروائی کرنے اور جیل کی سزائیں دینے کا اختیار حاصل ہے، اس لیے فارماسیوٹیکل کمپنیوں کو ایسا کرنے کی اجازت دینا ‘عدالتوں کو ہلکے سے نہیں لینا چاہیے۔’
